时光如白驹过隙，自入职至今已近半年，这半年的时光恰似一幅五彩斑斓的画卷，有春华秋实的绚烂，亦有岁物丰成的充实，通过实践与学习，让我对血液制品行业有了更为深入的了解。经各级领导批准，入职后我申请进入血液制品生产车间各岗位进行轮岗实践，主要参与的轮岗岗位有因子车间的粗制及精制岗、包装车间、水站、人白提制岗。在轮岗过程中，我学习到了许多文件以外的知识，比如生产操作经验、工作任务的计划性、组织性、协调性与统一性等，为今后现场监督检查工作如何高效统筹每日工作任务起到了指导作用。各岗位人员严谨的工作态度、严格的无菌操作、以及岗位人员紧密、高效的工作配合，无不体现着泰邦的工匠精神、敬业精神、凝聚力与执行力。非常感谢各级领导给予我的这次轮岗机会，让我能充分接触生产一线，使实践与理论相结合，也衷心感谢轮岗之旅上帮助过我的导师及同事们，时刻为我解答疑惑。

尽管目前我已能够独立完成部分工作，但我深知与“高标准、严要求”相比，仍存在较大差距。在工艺的理解方面，关键参数的设置深挖不足，后期要多与老员工请教，多问几个问什么；在微生物知识方面，微生物的控制策略、监测手段、取样及培养相关知识仍有欠缺，要多与导师请教学习，补短板；在专业知识方面，防止污染、交叉污染、混淆、差错的风险意识仍需提高，法规的研读、现场工艺的理解要结合起来做差距分析，培养发现问题并能够解决问题的能力。我坚信“世上无难事，只怕有心人”，这些困难终将会被我一一击破，也定能更加出色地完成工作。

“为人类健康造好药”，是泰邦人的使命。作为一名合格的质量人员，造良心药、放心药，为人类健康服务，贯彻落实泰邦的质量精神是我们的初心和使命。“打铁仍需自身硬”，在下一步的工作及学习中，要持续增强专业能力，包括法规的学习、GMP文件的学习，通过持续学习以适应法规的更迭、制药行业的发展。要学会横向对比、纵向分析、全面统筹的方法论。要有全局的风险控制意识，QbD理念、风险管理理念要贯穿药品的整个全生命周期的六大系统，对风险的识别、分析、评价、控制、回顾，形成良好的PDCA循环，不断完善质量管理体系，稳中求进。另外也应注重理论与实践相结合，学而思、思而行，知行合一，努力成为一名有知识、有技能、有经验，敢担当、能干事、干成事的泰邦质量人。

蓝图已经绘就，奋进的号角已然吹响，今后要以更加昂扬的斗志、攻坚克难的勇气、扎实的学习与工作作风迎接未来的新挑战。展望未来，让我们一起踔厉奋发、勇毅前行，为泰邦生物的蓬勃发展贡献自己的一份绵薄之力！